岗位职责：
工作内容：
1、按照公司研发计划负责肿瘤免疫细胞药物或溶瘤病毒方向药物的研发；
2、完成文献梳理，实验设计并安排实施。
3、进行数据分析及结果整理，定期报告研发进展，并按计划或讨论调整实施进度；
4、配合完成各类SOP及SMP文件等撰写以及工艺转移工作；
3、配合肿瘤免疫药物相关临床研究工作；

任职条件：
1、细胞生物学或者免疫学相关专业并获得硕士及以上学历；
2、有肿瘤免疫相关药物开发经验优先。在医药相关企业、研究机构有两年以上工作经验者优先；
3、熟练掌握流式细胞仪的使用者优先；
4、具有较强的实验设计能力和实验室操作能力。
5、英文功底扎实，具有独立英文听说读写能力。
6、有良好的创造力和学习能力，有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；有良好的团队合作精神。

福利：
五险一金、带薪年休、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:细胞生物学或者免疫学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、负责推进生物药研发质量管理体系的建立、维护和实施（平台＼项目＼流程＼检测＼设备仪器＼物料等的管理）。
2、负责组织生物药研发质量管理体系的内部审核，持续改进药物研发质量管理体系运行水平；使之持续满足药品管理法等相关法律法规等的要求。
3、负责药物研发质量管理文件的起草、修订、审核、培训等，指导药物研发各部门制修订部门标准操作规程并实施审核与运行监督。
4、在药物研发质量管理方面：负责研发产品的质量审核、放行、偏差管理、变更控制、研发流程漏洞发现、不合规操作监督等等。
、在药物研发质量管理职责履职方面：符合国家药品管理法、药品管理法实施条例、药品注册管理办法、药品注册现场核查管理办法、GMP、GCP、GLP、记录与数据管理规范、临床试验用药生产质量管理规范等法律法规和技术规范或指南的相关监管要求既是衡量其是否称职的唯一标尺。

任职条件：
1、本科及以上学历: 本科须为药学专业；或生物学相关专业硕士研究生；
2、工作经历：具备3～5年以上制药质量管理负责人经历，并有2～3年生物药研发工作经验；熟悉生物药研发流程。具有免疫细胞治疗药物或溶瘤病毒方向药物研发相关经验者优先。
3、熟悉或知晓药品管理法、药品管理法实施条例、药品注册管理办法、药品注册现场核查管理办法、GMP、GCP、GLP、记录与数据管理规范、临床试验用药生产质量管理规范等法律法规和技术规范或指南的相关监管要求；能够结合实际运用，发现药物研发流程和项目管理过程中存在的合规性问题，能做出正确的判断并能合理且有效的处理。
4、具备良好的策划、组织、沟通及协调能力；成熟稳重、责任心强、严谨细致、保密意识强、忠于职业操守。
5、具备优秀的团队合作精神，并能承受工作压力且抗压能力强。

福利：
五险一金、带薪年休、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、完成主持项目管理部日常管理工作；
2、组织研发项目计划与实施报告的撰写；
3、按照项目计划组织管理、监督、汇总、报告及过程管理等工作。

任职条件
1、药学及相关专业，硕士及以上学历。
2、30岁及以上，性别不限。
3、5年及以上项目管理或药品研究开发经验。

福利：
五险一金、带薪年休、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1. 全面负责管线产品的中国和海外临床试验及药品注册的申报策略；
2. 全面负责组建和管理团队；
3. 负责与中国和其他国际药品审评核查等相关部门有效沟通协调和跟踪审评进度；
4. 负责及时审阅和递交IND中临床材料的修改和年度报告，以及临床试验中与RA合规相关的年度报告，阶段性安全报告，不良反应报告等；
5. 负责管理和参与临床试验及药品注册的临床资料撰写，整理、归档、等相关工作；
6. 及时汇总、分类、整理、归档，解读国家药品监督管理部门及审评中心出台的各项药事法规、文件、技术资料；
7. 负责安排相关药品及文献的检索翻译工作；妥善保管临床试验或药品注册文件；
8. 完成公司根据工作需要安排的其他相关工作， 如临床项目管理及CRO管理。

任职条件：
1. 药学相关专业，本科或以上学历；
2. 10年以上相关工作经验，具有生物制品，抗体药物申报经验者优先；
3. 熟悉FDA/EMA/CFDA/CDE药品注册法规和工作程序；
4. 具有良好的人际沟通技巧及表达能力；
5. 具有一定专业英语水平，口语流利者优先；
6. 做事责任心强，条理清晰，认真严谨。

福利：
五险一金、带薪年假、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、负责新药研发中的药学研究部分的全面实施，对所负责的新药研发项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与相关人员进行沟通和协调；
2、负责配合研究所长、药理药效、安评以及工业化等部门进行项目分析，评估项目可行性并提出研究方案，协助完成项目评估及预案的起草；起草项目工作计划，合理安排工作；
3、负责筛选、联系确定合作研究单位和研究者；起草和协调研究协议洽谈和签署；
4、负责和研究者沟通起草、协助撰写研究方案，负责相关方案讨论会和研究准备、组织、实施、监督、考核工作；协调各研究小组出现的问题，与研究者定期沟通；负责项目相关文件，物资及药品调配；
5、负责跟踪项目进展情况，把控试验实施的质量；安排协调监察工作、人员安排和经费支出；
6、负责协调各研究单位管理研究资料、和总结报告撰写等工作；
7、负责作为新药研发的负责人及时向研究者传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
8、完成上级主管交办的事务。

任职条件：
1、药学、药理学及相关专业，硕士以上学历；清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
2、有多个新药研发项目工作经验，熟悉国家新药研发规范，能够确保所有试验严格按照试验方案、标准操作程序，公司内部操作流程和法规进行，有1.1类新药研发经验优先；
3、至少5年以上新药研发管理经验，具体独立负责过5个以上的试验的计划、组织和实施；
4、 较强的组织协调、人际沟通能力，有良好的管理经验；能及时高效的与其他部门人员进行沟通和协调，如报告写作，数据与统计，质量保证等等；
5、责任心强，具有独力工作的能力和问题解决能力；
6、 身体健康，能够胜任经常出差。

福利：
五险一金、带薪节假日、带薪年休
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、为工艺问题的调查提供技术支持，协助生产部门解决大生产中的技术难题，协助新产品生产工艺规程制定；
2、参与或负责细胞治疗产品生产工艺技术与检测方法的评估、开发和验证；
3、参与工艺问题或偏差的根本原因调查；
4、参与制剂品种的生产工艺改进、工艺攻关、产品或物料的稳定性研究等工作；
5、为技术研究项目或技术调查撰写GMP技术方案及报告等。

任职条件：
1、硕士及以上学历；
2、生物工程或免疫学相关专业；
3、具有3年以上细胞或生物制品生产、管理等GMP生产企业的相关工作经验，具备相关技术项目的研发工作经验优先；
4、具有流式细胞术等生化检测工作经验；
5、英文6级，可以熟练阅读和撰写英文技术报告。

福利：
五险一金、带薪休假日、带薪年休
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:生物工程，免疫学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、协助药物研发质量管理体系的搭建，包括文件的起草、审核和批准；
2、对研发现场、记录等进行定期的巡检；
3、处理研发过程中的变更，并跟踪变更执行；
4、协助研发项目技术转移的推进，对相关文件资料进行审核；
5、对IND、BLA等阶段注册资料的审核；

任职条件：
1、本科及以上，药学、生物技术等相关专业；
2、具有生物药研发经验3年及以上者优先；
3、具有良好的英语读写能力者优先；
4、具有生物药物研发质量管理经验者优先；
5、良好的沟通和协调能力。

福利：
五险一金、带薪年休、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、完善、更新和维护临床运营部临床试验质量控制相关SOP，协助质量控制制度的建立和完善；
2、依据GCP和公司SOP、部门及项目需要，参与制定部门年度/季度/月 质量控制计划；
3、实施质控计划，进行on-site/in house QC visit，发现和分析质量问题，提出纠正和预防措施；
4、撰写QC报告，及时反馈至部门经理、项目经理/CRA处，并协助相关负责人督促整改；
5、协助部门经理定期组织临床运营部 质量会议；
6、完成项目结题阶段的质控，以及项目交接/中心交接时的质控；
7、参与对QC相关文件进行整理、归档、保存和备份；

任职条件：
1、临床医学、临床药学，药学等专业本科及以上学历；
2、 3~5年临床监查经验，有担任稽查组长职责为经理（副），欢迎CRC，CRA，PM，稽查员等投递简历；

福利：
五险一金、带薪节假日、带薪休假
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、负责生产现场的监督检查；
2、负责物料等审核放行；
3、负责日常洁净厂房环境测试工作；
4、负责供应商管理等；
5、领导安排的其他工作。

任职条件：
1、大专及以上学历, 药学、制剂、分析等医药/制药相关专业；
2、接受过药品生产质量管理规范的专业培训；
3、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结；
4、积极主动，诚实正直；具有高度的责任感。

福利：
五险一金、带薪年假、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、负责公司产品质量标准相关事宜，包括与研制公司、生产企业关于产品质量标准的沟通、确认、审核、协调、技术转移等工作；
2、负责审核公司产品研发、生产方面与检验相关的记录、报告及资料等；
3、负责编制公司质量控制方面的文件；
4、完成上级交办的其它工作。

任职条件：
1、本科及以上学历, 药学、制剂、分析等医药/制药相关专业； 
2、接受过药品生产质量管理规范的专业培训； 
3、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结； 
4、积极主动，诚实正直；具有高度的责任感。

福利：
五险一金、带薪节假日、带薪年假
工作地区:贵阳市云岩区 
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

岗位职责：
工作内容：
1、新客户的开发；
2、老客户的维护。

任职条件：
1、通过拜访和学术推广活动，有效传递公司产品信息，完成商务目标；
2、协助公司进行客户资源管理工作，及时收集整理市场情况和竞品信息；
3、完成公司和上级主管临时安排的其他工作任务。

福利：
五险一金、带薪年假、带薪节假日
工作地区:贵阳市观山湖区 
招聘类型:全职
专业要求:不限（生物医药专业相关优先）

岗位职责：
工作内容：
1、合同订单的处理，合同审核和管理，与财务发票收付款的工作交接；
2、其他执行部门（医学部门，临床部门；研发部门，生产部门，物流部门）工作对接；
3、生产订单的安排；临床执行的安排；执行部门工作内容和工作任务量的安排等工作，参与公司制度的制定与执行，绩效考核。
4、制定公司的业务流程和实施流程。

任职条件：
1、具有一定的法务知识或工作经验。
2、熟悉公司经营产品的名称、规格分类及现有客户的订货、使用习惯;
3、了解产品销售出库、发货等操作程序;
4、了解与产品相关单据的开据，单据留存等商务相关的操作程序及注意事项。

福利：
五险一金、带薪年假、带薪节假日
工作地区:贵阳市观山湖区 
招聘类型:全职
专业要求:不限（生物医药专业相关优先）

岗位职责：
工作内容：
1、参与公司重大经营决策过程，并为公司战略性营销项目提供建议;
2、负责公司战略性大客户的开发、维护、管理及客户服务; 
3、根据项目计划，制定销售政策和执行营销方案; 
4、负责所辖业务部门业务规范、流程的建立，并对制度的执行进行监督和指导; 
5、负责所辖业务部门计划的整体管理，包括计划制定、进度和预算的控制; 
6、负责所辖业务的全面管理，包括市场推广、业务公关、项目跟进、实施、商务谈判、 合同签订及售后服务等，并针对重点项目和重要客户、厂家进行跟踪和维护; 
7、负责所辖业务相关费用的审核，并对实际效果负责; 
8、负责所辖业务部门管理人才队伍的建设工作; 
9、负责本部门与公司其它各部门的协调。

任职条件：
1、8年以上业务拓展，商务洽谈等方面工作经验；
2、 良好的医药行业客户积累，熟悉医药行业的现状和发展趋势，在医药行业有一定的人脉关系和交际网；
3、本科及以上学历，生物、医学、药学、药物化学等专业背景；
4、熟悉医药行业政策和法规，熟悉市场调研、竞争分析，熟悉医药行业的现状和发展趋势；
5、有较强的组织、协调、沟通和谈判能力，有较强的客户关系处理及维护能力。
工作地区:贵阳市观山湖区 
招聘类型:全职
专业要求:不限（生物医药专业相关优先）

岗位职责：
一、岗位职责：
1、进行市场调研和市场需求预测，收集和分析国内外CDMO市场、客户信息，协助公司高层制定业务发展策略;
2、参与制定、执行公司CDMO业务板块年度市场开发计划，积极开拓国内外市场业务;
3、负责临床各项目的开发策略、研究方案及相关文件的审核及制定,保证研究方案的科学性和规范化;
4、指导和审核在研项目的临床试验资料(包括伦理资料的准备、遗传办申报资料等材料准备和递交);
5、负责协调和参加各类展会、行业会议网络推广和学术推广等工作，负责制作和更新公司CDMO业务宣传资料，展会推广资料;
6、建立并维护与参研中心研究者的良好关系；
7、负责建立所辖部门的业务规范与流程，不断完善营销管理体系，对制度的执行进行监督和指导；
8、负责团队管理和人才队伍的建设工作；
9、 完成领导交办的其他工作；
二、任职资格：
1、本科及以上学历，生物医药相关专业；
2、5年以上同岗位相关工作经验；
3、良好的沟通组织、协调能力，有责任心和敬业精神，拥有出色的人际交流能力和娴熟的谈判技巧；
4、英文读写流利，商务沟通能力强。
工作地区:贵阳市高新区 
招聘类型:全职
专业要求:生物医药相关专业